Тольятти, 21.03.2012 — Тольятти Онлайн.
Как пишет Volga News, если раньше «солнечных людей» изолировали, то сейчас их социализация позволяет детям с «лишней» хромосомой становиться полноценными членами общества.
По словам специалистов и родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, осознание того, что природная генная случайность коснулась именно тебя, является самым сложным.
До сих пор в большинстве роддомов родителям не оказывают никакой психологической поддержки и мало что объясняют.
От этого незнания, а также под влиянием сложившихся веками предрассудков до недавнего времени большинство родителей отказывались от своих «отмеченных природой» детей.
По данным министерства здравоохранения и социального развития Самарской области, на сегодняшний день из 305 зарегистрированных детей с синдромом Дауна в семьях воспитывается 78%.Шесть лет назад их было всего 10%.
Как рассказывает председатель Самарской региональной общественной организации «Общество Даун Синдром» Ольга Пудовкина, для преодоления стереотипов общества, в Самаре лишь 7 лет назад появились организации, представляющие интересы людей с синдромом.
Благодаря их деятельности сейчас таких детей можно встретить в поликлиниках, на детских площадках, в детских садах в кругу обычных сверстников.
Также губернию отличает от других возможность посещения детского сада вместе с другими детьми. К примеру, в Самаре положение о таких группах утверждено приказом на уровне департамента образования.
Медики же отмечают, что инвалидность дают не по диагнозу, а по степени нарушения. Это определенное нарушение прав ребенка, так как ребенку с синдромом Дауна требуется дополнительная помощь логопедов, психологов, в детский сад нужно ходить, ведь ему сложнее других адаптироваться в жизни. А туда при отсутствии инвалидности он может и не попасть.
Хотите узнавать об интересных событиях первыми? Подпишитесь на нас в Яндекс.Дзен, Яндекс.Новости, Google.Новости!
